Детектор лжи | Общие положения сенсорной физиологии.
Поиск

Общие положения сенсорной физиологии.

Пост обновлен июль 19


Действие любого внешнго раздражителя или стимула трансформируется в воспринимающих его рецепторах в нервное возбуждение, которое проявляется в виде нейронных частотно-импульсных разрядов. Таким образом информация о стимуле кодируется в нервной системе средней частотой им­пульсации нейронов. Данный способ кодирования внешней и внутрен­ней стимуляции (информации) присущь практически всем, восприни­мающим стимулы различной модальности, рецепторам (рецепторы дав­ления, баро и фоторецепторы и т.п. преобразуют интенсивность соответстующих стимулов в среднюю частоту импульсации). Таким образом, частота нервных импульсов является универсальным для ЦНС носителем информации.

Так, например,если на выходе рецептора отмечается отсутствие или один импульс, то его ответ несет информацию относительно двух уровней интенсивности стимула - 0 -интенсивность стимула ниже пороговой, 1- интенсивность стимула выше пороговой.

Возникшие в рецепторе нервные импульсы ( возбуждение) посту­пают в афферентные волокна, которые передают их в сенсорные (чувствительные,воспринимающие) центры НС, где происходит интег­рация и переработка поступившей информации. Большая часть аффе­рентного потока этой информации, который может быть объективно измерен, нами не осознается. Переработка и распределепние посту­пающего афферентного возбуждения осуществляется в этих центрах за счет процессов дивергенции, конвергенции и торможения.

Дивергенция -это процесс распространения афферентного воз­буждения от одного нейрона на несколько других.Благодаря дивер­генции мы способны ощутить в полном обьеме даже легкое прикосно­вение к коже кончика иглы.(Рис.)

Таким образом, дивергенция -это распространение возбуждения от узко локализованной точки приложения внешнего стимула до высших мозговых центров с формированием всей полноты ощущений и впечатлений.

Конвергенция это- процесс, когда каждый нейрон получает аф­ферентное возбуждение от многих других нейронов, что создает пространственную суммацию синаптических электрических потенциа­лов в этом нейроне. Тем самым конвергенция усиливает действие слабых стимулов.

Если бы распространение нейронной активации продолжалось не­определенно долго, то вскоре произошло бы возбуждение всего го­ловного мозга и различение качеств и места стимула стало бы не­возможным. Такое положение предотвращается торможением за счет включения в сенсорную сеть вставочных тормозных нейронов.

Торможение создает зону подавленной активности вокруг нейро­нов максимально возбужденных стимулом и таким образом сильно ог­раничивает величину возбужденного участка даже на более высоких синаптических уровнях. Механизм торможения лежит в основе привы­кания к стимулу в следствии повышения порогов возбуждения сенсорных рецепторов.

В ЦНС переработка потока афферентных импульсов осуществля­ется двумя условно разделяемыми отделами.

Первый - афферентный (или сенсорный) и второй - интегратив­но- эфферентный (распорядительный,центробежный). Афферентный от­дел включает несколько ядер (нервных центров) переключения:

- сенцорные центры спинного мозга;

- сенсорные центры ствола мозга;

- сенсорные центры таламуса (гипоталямическая область);

- сенсорные центры коры.

В интегративно- эфферентном отделе различают 4 функциональ­ные области, к которым приходят сигналы от органов чувств после предварительной их переработке в других отделах ЦНС : - ассоциа­тивная, лимбическая,двигательная и вегетативная. Анатомически они до определенной степени перекрываются и представлены в виде нейронных скоплений. Сложное, почти неисследованное взаимо­действие этих областей мозга можно считать основой нашего це­лостного, приспособительного поведения.

В интегративно-эфферентную область поступает информация о внешних и внутренних воздействиях, переработанная центральными афферентнными отделами. Так вегетативный и двигательный центры получает информацию от всех 4-х афферентных систем, а лимби­ческий и ассоциативный только от 3-х -коры,талямуса и ствола мозга.

К важным функциям интегративно- эфферентной области является сличение и интеграция сигналов от нескольких сенсорных систем и информации храняшейся в памяти.

Таким образом, по отношению к сенсорным стимулам поведение состоит из восприятий и реакций с когнитивным (сознательным опознанием), аффективным (эмоциональным),мотивационным (побуди­тельным) и вегетативным компонентами. При этом, ЦНС участвует в восприятии не только как пассивный приемник периферической ин­формации, но и как активный участник, который разными способами изменяет, контролирует и фильтрует поток информации.

Первым субьективным знаком того, что подействовал простой стимул является сенсорное впечатление.Так, свет с длиной волны 400 нм вызывает сенсорное впечатление синего. Набор сенсорноых впечатлений составляет ощущения. Например, впечатления синего и белого света можно описать словами "Я вижу (ощущаю) синее прост­ранство,в котором лежат белые участки". Когда субьект становится способен истолковывать свои ощущения, включая их в то что он уже испытал и чему обучился, то мы говорим уже о восприятии. Приве­денное выше ощущение " Я вижу синее пространство..." соот­ветствует восприятию "В небе кучевые облака".

Отсюда - если афферентное возбуждение не перешло, в резуль­тате каких либо процессов, например, воздействия более сильного стимула и переключения внимания на него,в стадию формирования ощущений , впечатлений и восприятия, то мы вряд ли получим адек­ватную поведенческую реакцию на первый стимул.

Размерности ощущений

Каждое ощущение обладает четырьмя основными размерностями:

- пространственной;

- временной;

- качеством;

- интенсивностью.

Так, я могу локализовать к какой части моего тела прикосну­лись (пространственная размерность), точно так же мое ощущение прикосновения имеет начало, продолжительность и конец (временная размерность). Мы воспринимаем окружающий нас мир через посредство специализированных органов чувств - зрения,слуха,ося­зания,вкуса и обоняния. Каждый орган чувств создает различные по силе,но одинаковые по качеству впечатления (сенсорная специали­зация).

Группа одинаковых сенсорных впечатлений,возникающих через посредство органа определенного вида, называется модальностью.

Кроме классических пяти чувств мы чувствительны к таким мо­дальностям, как температура, боль и вибрация. Имеются также ин­тероцептивные модальности. Передающие их чувствительные органы

находятся внутри тела и служат для контроля над его собственным

состоянием. Например, рецепторы растяжения в мышцах.

Часто мы способны различать разные виды сенсорных впечатле­ний в пределах одной модальности. Эти виды сенсорных впечатлений называются качествами.

Так, зрение обладает качествами яркости и цвета. Слуховые качества -это разные тоны, а для вкуса имеются качества: слад­кое, кислое,соленое и горькое.

Последней из основных размерностей ощущения является ин­тенсивность или количество. В случае со зрением количество -это степень ощущения яркости, а в случае слуха - громкость тона.

Рецепторы в органах чувств специализированы для оптимальной реакции на определенные стимулы. Те формы стимулов, на которые орган чувств реагирует оптимально называется адекватными стиму­лами (пример). Однако тот или иной орган чувств отвечает не только на адекватные стимулы. Так, в любом органе чувств можно вызвать возбуждение электрическим током. Рецептор зеленого света в сетчатке глаза реагирует на сильный красный или синий свет. Таким образом специфичность органов чувств, т.е. разграниченние модальности и качеств достигается специфичностью не одних только рецепторов. Адекватный для органов чувств стимул определяется также центральными механизмами переработки информации за счет корреляции ответов рецепторов одного и того же вида и сравнением с информацией, поступающей от близлежащих рецепторов других мо­дальностей.

Рецептивное поле

Периферическая область, раздражение которой вызывает возбуж­дение нейрона называется его рецептивным полем. Различные нейро­ны имеют неодинаковые по размерам рецептивные поля. Рецептивные поля нейронов одной сенсорной модальности перекрываются. С по­мощью перекрытия рецептивных полей и их сравнением высшим нейро­ном достигается высокая точность локализации раздражающего сти­мула. Рецептивные поля имеют центр и периферию. Если раздражение центра приводит к активации нейрона (так называемый on-ответ),то раздражение периферии этого же поля приводит к снижению возбуж­дения (off-ответ). Разделение рецептивного поля на центр и пери­ферию с противоположными свойствами обостряет способность к пространственному различению в мозговых центрах и усиливает контраст. На границе между центром и периферией особенно эффек­тивно различение движущихся стимулов. Специфические синапти­ческие связи нейронов одной сенсорной модальности являются врож­денными, но они могут быть изменены практикой или,в особо восп­риимчивые периоды развития организма, обучением. (Например высо­кая способность слепо-глухонемых различать различные качества предметов на ощупь).

Соотношение между интенсивностью стимула и нейронным ответом

В частоте импульсации нейрона закодирована информация о ин­тенсивности стимула (например силе нажатия на поверхность кожи).

Отношение между частотой импульсации нейрона F и надпорого-

вой интенсивностью стимула (S1-S0) обычно описывается степенной

функцией: F=k(S1-S0)n.

Степень может иметь разные значения, так центральные клетки могут проявлять пропорциональность между стимулом и ответом (тогда n=1), но ответ большей части клеток относительно уменьша­ется по мере усиления стимула ( n <1 ).

Для измерения соотношения ответа нейрона и интенсивности стимула пользуются понятиями абсолютного порога и дифферениальь­ного порога.

Абсолютный порог -это начало возбуждения (импульсации) нейрона при минимальной интенсивности стимула.

Дифференциальный (или разностный )порог -это минимальное из­менение в надпороговом параметре стимула, которое вызвало изме­римое изменение в частоте импульсации сенсорного нейрона. Таким образом ДП отражает способность нейрона к различению стимулов одной модальности, но разной интенсивности.

ДПИ пропорционален пределам интенсивности (или амплиту­ды)стимула. Эта зависимость называется законом Вебера.

ДПИ/АП = конст.

Так, для давления на кожу во всем (ограниченном) диапазоне интенсивностей в котором этот закон верен ДП равен усилению дав­ления на 3 процента.

Теперь рассмотрим основные положения теории функциональных систем и попробуем на ее основе рассмотреть механизмы появления тех вегетативных реакций, которые мы регистрируем в наших исследованиях.

В настоящее время теория ФС является общепризнанной и наибо­лее полно объясняющей механизмы целенаправленного поведения лю­бого живого организма, в том числе и человека.

Согласно этой теории функциональные системы (органы,ткани ,железы,нейронные скопления и т.д. обьедененные центральными мозговыми структурами для наиболее оптимального выполнения опре­деленной деятельности) являются единицей интеграции целостного организма и представляют собой саморегулирующиеся организации, которые на основе нервных и гуморальных регуляций динамически и избирательно обьеденяют ЦНС и периферические органы для достиже­ния полезного результата.

Таким образом, полезный результат выступает в роли системно­образующего фактора т.к. структура любой функциональной системы определяется прежде всего текущими (или актуальными) потреб­ностями организма.

Теория функциональных систем исходит из следующих постулатов.

1.Определяющим моментом деятельности различных функциональ­ных систем, обеспечивающих гомеостаз и различные формы поведения животных и человека, является не само действие, а полезный для системы и организма в целом результат.

2.Инициативная роль в формировании целенаправленного поведе­ния принадлежит исходным потребностям, организующим необходимые для их удовлетворения функциональные системы, включающие меха­низмы мотивации и на их основе мобилизующие генетически детерми­нированные или индивидуально преобретенные программы поведения.

3.Каждая функциональная система строится по принципу саморе­гуляции, при котором отклонение результата деятельности функцио­нальной системы от уровня, обеспечивающего нормальный метабо­лизм, само является стимулом к мобилизации соответствующих системных механизмов, направленных на достижение результатов, удовлетворяющих соответствующие потребности.

4.Функциональные системы избирательно обьеденяют различные органы и ткани для обеспечения результативной деятельности орга­низма.

5.В ФС осуществляется постоянная оценка результата деятель­ности с помощью обратной афферентации.

6.Системная центральная организация функциональных систем различной степени сложности по сравнению с центральными механиз­мами рефлекторной дуги имеет более сложную архитектонику и вклю­чает такие стадии, как афферентный синтез, стадию принятия реше­ния, предвидение потребного результата (акцептор результата действия), эфферентный синтез и само многокомпонентное действие.

7.В центральной структуре ФС наряду с линейным принципом распространения возбуждения складывается специальная интеграция опережающих возбуждений, програмирующих свойства конечного ре­зультата деятельности.

В обьяснении механизмов целенапаравленного поведения теория ФС, в отличие от рефлекторной теории выдвигает следующие принци­пиально новые положения.

1. Устраняется примат исключительного значения внешних сти­мулов в поведении.Согласно ТФС поведение определяется внутренни­ми (а у человека еще и социальными) потребностями, генетически и индивидуально накопленным опытом и действием обстановочных разд­ражителей, которые создают т.н. предпусковую интеграцию возбужд­ений, вскрываемую пусковыми стимулами.

2. Системное возбуждение, формирующее целенаправленный пове­денческий акт, развертывается не линейно, а с опережением реаль­неых результатов поведенческой деятельности. Тем самым создаются условия для сравнения достигнутых результатов с запрограмирован­ными на основе предшевствующего опыта их свойствами и появляется возможность коррегировать целенаправленный акт и исправлять ошибки поведенческой деятельности.

3. Целенаправленный поведенческий акт заканчивается не действием, как это постулирует классическая РТ, а полезным приспособительным результатом, удовлетворяющим доминирующую пот­ребность организма.

Как мы уже отмечали,структура любой функциональной системы складывается из следующих, последовательно сменяющих друг друга узловых стадий:

- стадия афферентного синтеза;

- стадия принятия решения;

- стадия формирования акцептора результата действия;

- стадия эфферентного синтеза;

- стадия оценки достигнутого результата.

АС является исходной стадией центральной организации любой функциональной системы. На этой стадии в ЦНС осуществляется син­тез возбуждений, обусловленных внутренней метаболической потреб­ностью, обстановочной и пусковой афферентацией с постоянным использованием генетических и индивидуально преобретенных меха­низмов памяти. Важность АС состоит в том, что этот этап опреде­ляет все последующее поведение. Благодоря АС организм из мно­жества внутренних и внешних раздражений отбирает главные (для данной,актуальной на настоящий момент потребности) и создает цель поведения.

Стадия АС завершается стадией принятия решения (ПР),на кото­рой происходит ограничение степеней свободы деятельности функци­ональной системы и выбор единственной программы действия наибо­лее оптимальной для удовлетворения возникшей (сформированной на стадии АС) потребности.

Следующая стадия-включение механизма акцептора результата действия (АРД). На этой стадии происходит опережающее програми­рование параметров потребного результата и с помощью обратной афферентации сличениие параметров достигнутого результата с па­раметрами потребного результата. Так деятельность ФС снижается (или прекращается) если параметры достигнутого результата совпа­ли с параметрами потребного. В противном случае, если такое соответствие не достигнуто возникает ориентировочно-исследова­тельская реакция, перестраивается афферентный синтез, принима­ется новое решение и деятельность ФС осуществляется в новом, не­обходимом для удовлетворения потребности направлении. Таким об­разом, АРД- это аппарат прогнозирования и оценки физических, хи­мических и биологических свойств полезного приспособительного

результата. Кроме этого, в АРД, наряду с прогнозированием ре­зультата действия находит отражение эмоциональное состояние, а так же способ достижения результата.

Непосредственно реакции или действую совершаемому для дости­жения полезного результата предшествует стадия эфферентного син­теза, когда программа развития реакции или действия складывается в ЦНС в виде определенного комплекса центрального возбуждения, но еще не реализуется на периферии в виде определенных действий.

Обратная аффренттация (ОА) - это стадия на которой происхо­дит оценка всех этапов достижения полезного для организма ре­зультата поведенческой деятельности.

ОА - это поток нейронных возбуждений идущий от рецепторов испольнительных органов к центральным нервным и гуморальным структурам состовляющим аппарат АРД и доставляющий в него инфор­мацию о параметрах достигнутого результата.

В случае, если ОА не несет полноценной информации о опти­мальном уровне достигнутого результата, нервные клетки АРД воз­буждаются, формируется новый афферентный синтез, совершается но­вое действие и эти процессы происходят до тех пор пока не будет достигнут необходимый результат. Таким образом, всякое отклоне­ние этого результата от уровня обеспечивающего нормальную жизне­деятельность организма, немедленно воспринимается рецепторными аппаратами и посредством нервной и гуморальной обратной афферен­тации избирательно мобилизует специальные центральные апара­ты.Последние через испольнительные механизмы снова приводят достигнутый результат к необходимому для нормального метаболизма (протекания обменных процессов) уровню. Все эти процессы проте­кают непрерывно с постоянным информированием центра функциональ­ной системы об успехе достижения полезного результата,т.е. в данном случае система работает по принципу саморегуляции.

Существует несколько уровней функциональных систем. Одним из них являются ФС гомеостатического уровня. Большинство ФС это-

го уровня представлены только внутренними,генетически детермини­роваными механизмами (программами) саморегуляции. Полезные приспособительные результаты деятельности этих функциональных систем обеспечиваются в основном автономными, неконтролируемыми произвольно механизмами.(например, ФС определяющие оптимальный уровень плазмы крови, форменных элементов, кровяного давления и т.д.).

Другие функциональные системы гомеостатического уровня, нап­ример ФС дыхания, наряду с внутренним звеном имеют относительно пассивное внешнее звено саморегуляции.

Наконец третью группу представляют ФС с активным внешним звеном саморегуляции, включающим целенаправленное поведение субьектов во внешней среде. Как правило, эти ФС строятся на основе многокомпонентных внутренних метаболических потребностей организма и обеспечивают их. Целенаправленная поведенческая дея­тельность определяется формированием этими ФС соответствующих биологических мотиваций. Примером являются ФС обеспечивающие не­обходимый уровень питательных веществ в организме, температуру тела им т.п.. В ФС группового и социального уровней и в ФС пси­хической деятельности человека результат, находящийся как прави­ло за пределами организма, часто бывает непосредственно не свя-

зан с метаболическими процессами, хотя косвенно их и обеспечива­ет. Такие ФС могут строиться целиком функциями мозга и поведен­ческой деятельностью,обеспечивающей достижение приспособительно­го результата.

Здесь хотелось бы остановить ваше внимание на следующих важ­ных моментах.

Регистрируемые в ходе психофизиологического исследования ве­гетативные реакции есть результат деятельности внутренних орга­нов (сердца,легких,потовых желез и т.п.)и систем основной зада­чей которых является наиболее полное и адекватное обеспечение жизнедеятельности организма в условиях постоянного воздействия на него внешнего мира. Такое обеспечение может быть достигнуто только при условии ограниченного вариантов программ реагирования

на приходящие воздействия и автоматическим режимом работы ука­занных органов по жестко детерминированным программам. Согласно работам С.А.Надирашвили и И.И.Киселева, формирование программ ФС гомеостатического уровня заканчивается в основном уже в прена­тальном (внутриутробном) периоде развития плода.

По сути, все формы реакций можно условно подразделить на обеспечивающие активные действия индивидума (например, бегства, нападения,защиты, поиск пищи и т.п.) и реакции направленные на снижение энергетических затрат, например, реакция урежения дыха­ния в случае затаивания ( своеобразная реакция избегания,при не­возможности совершения активных действий). При этом характер по­веденческой реакции, включающей и вегетативные сдвиги, зависит не столько от параметров раздражителя, сколько от генетически закрепленных и индивидуально приобретенных свойств личности. Хо­рошо известно,что разные люди по разному ведут себя в однотипных ситуациях. Одни активно защищаются, другие убегают, третьи вооб­ще теряют всякую способность к каким либо движениям ( запредель­ное торможение). В соответствии с этим формирование ФС гомеоста­тического уровня будет происходить в зависимости от тех програм поведения (реагирования), которые в прошлом (и даже в очень да­леком прошлом) приводили в подобных ситуациях к наилучшим ре­зультатом, основным из которых является сохранение целостности организма.Другими словами, деятельность ФС бутет направлена либо на обеспечение активной работы вегетативных органов, либо на снижение этой активности.

Соответственно и вегетативные реакции будут итметь либо ак­тивирующий (увеличение частоты СС, дыхания и.т.д.) либо тормоз­ной ( урежение ЧСС, дыхания ) характер. Что мы и наблюдаем в условиях психофизиологического эксперимента. Так в ситуации не­возможности активного избегания значимого воздействия, на него все равно возникает реакция активации,но развивающаяся в отдель­ных органах по типу реакции затаивания - урежение ЧСС и дыхания. Реакции же периферических сосудов в ситуации опасности всегда однотипны - спазм, что имеет биологический смысл предохранение организма от излишней кровопотери в случае нарушения его целост­ности. Так же однотипны и КГР, т.к. их появление связано с апри­орным и автоматическим усилением деятельности ССС на случай вы­полнения активных действий, а следовательно и с включением меха­низмов терморегуляции, которая частично осуществляется за счет потовых желез.Отсюда понятно, что для вегетативных органов неце­лесообразно на все внешние воздействия, имеющие различные физи­ческие характеристики, но обьеденяющиеся общим понятием "значи­мое" (громкий звук, яркий свет, болевой раздражитель, острый вопрос и т.п.) как-то специфически реагировать на каждый из них. В конечном итоге ответ организма будет определяться либо актив­ным избегающим или приближающим к воздействию поведением,либо в случае невозможности активных действий,реакцией затаивания.

Другими словами, для вегетативных органов не имеет значения игровая это ситуация, как в случае с числом, или ситуация несу­щая в себе реальную угрозу. Им просто некогда заниматься таким анализом. Ток ли это, сильный звук, вопрос,затрагивающий жизнен­новажные аспекты или выбранное число-не важно, все, что в аппа­рате АС попадает под определение "значимо" приведет к активации той программы вегетативного реагирования, которая будет наиболее целесообразна в данной конкретной ситуации.

Таким образом, тонкая специфическая дифференцировка входящих сигналов и их классификация происходит вероятно только на уровне центральных корковых образований. После же их анализа ответ пе­риферических исполнительных органов уже не может нести в себе специфических признаков активирующих их внешних воздействий.

Рассмотрим теперь с этих позиций механизмы появления вегета­тивной реакции.

Как мы уже отмечали, вегетативные изменения возникают для обеспечения оптимального протекания метаболических,т.е. обменных процессов организма. Эта задача осуществляется функциональными системами гомеостатического уровня. Их работа протекает по гене­тически детерминированным и условно преобретенным программам ав­томатически,т.е. без контроля сознания. Вегетативная реакция яв­ляется по сути конечным звеном работы ФС и ее вид (учащение,уре­жение,сокращение,расслабление и т.п.) определяется прежде всего на стадии АС.

Нейрофизиологической основой АС является конвергенция мно­жественных возбуждений различной модальности на нейронах коры головного мозга. На этой стадии мозг из множества приходящих к нему возбуждений выбирает главные для данной текущей потребности и формирует цель реакции (например, увеличение содержания кисло­рода в крови). Выбор алгоритма достижения цели происходит с включением механизмов памяти, которые активизируются под влияни­ем как внешних, обстановочных стимулов, так и под влиянием воз­буждений приходящих из подкорковых мотивационных центров. Таким образом доминирующее мотивационное возбуждение взаимодействуя с обстановочной афферентацией извлекает из памяти как генетически закрепленные так и индивидуально преобретенные программы биоло­гически наиболее целесообразной для данной конкретной потреб­ности (цели) формы реагирования.

Отсюда можно представить следующую схему появления физиоло­гических реакций в психофизиологическом эксперементе, например при индикации числа из ряда других чисел. Как уже указывалось

работа аппарата АС тесно связана с памятью в которой хранятся

энграммы (образы) значимых для организма воздействий и программы

наиболее оптимального вегетативного реагирования на эти воз­действия. При этом, если программмы вегетативного реагирования являются генетически детерминированными, то энграммы значимых воздействий должны не только постоянно храниться в блоках дол­говременной памяти, но и формироваться под воздействием той или иной ситуации ( например, под влиянием инструкции и концентрации внимания на каком то предмете) в блоках краткосрочной памяти.

В эксперименте с чилом, когда в результате выбора одного числа из ряда других и инструкции скрывать выбранное число оно приобретает для испытуемого сигнальную, ситуационную значимость и его энграмма актуализируется в блоке кратковременной памяти. Предьявление в ходе эксперимента чисел приводит к появлению в зрительных или слуховых анализаторах нейронных разрядов кодирую­щих "образ" того или иного числа. Проходя через стадию АС эти разряды сличаются с энграммой (сформировавшийся паттерн нейрон­ных возбуждений) сигнального раздражителя. В случае совпадения с ней какого либо паттерна разрядов, воздействие признается значи­мым, что в свою очередь автоматически формирует цепь нейронных возбуждений (стадия принятия решения), передающих команду в АРД о включении тех программ реагирования, которые должны обеспечить функционирование организма в режиме "значимое".

По формированию таких программ ( стадия эфферентного синте­за) возбуждение передается на соответствующие исполнительные структуры, например сосудодвигательные центры, которые отдают приказ о выполнении той или иной деятельности необходимым орга­нам, напроимер мышцам сосудистой стенки. По завершению выполне­ния заданной программы рецепторы действия рапортуют в центр (АРД) о достигнутых результатах, где они сличаются с исходно за­данными. Если достигнутые парметры удовлетворяют прогнозируемым или значимый раздражитель прекратил свое действие принимается решение о завершении функционирования данного режима работы системы, а в нашем случае о прекращении вегетативной реак­ции.

Естественно,что на выраженность реакций и их продолжитель­ность существенное влияние будут оказывать личностные установки и характерологические особеннности самого испытуемого.Но поскольку эти вещи относятся к области нтересов психологии, а здесь мы с вами рассматривает только физиологические основы ве­гетатвиного реагирования, то мы не будем пока подробно останав­ливаться на этих аспектах.

С этих позиций становятся обьяснимы случаи появления выра­женных вегетативных реакций на нейтральные стимулы. Поскольку в работе аппарата АС принимают участие механизмы краткосрочной пам-

яти и внимания, то испытуемый может сознательно акцентировать

свое внимание на другом нейтральном для него стимуле, создавая

тем самым "ложную" энграмму значимого в аппарате АС, что при

предьявлении этого стимула будет автоматически вызывать в АРД

включение соответствующей программы вегетативного реагирпования.

Кроме этого, "образ" значимого не имеет в АС четкого нейрон­ного очертания, это, скорее всего, динамическое возбуждение группы нейронов, допускающее в условиях предуготованности реаги­ровать на действительно значимое воздействие, ошибочного включе­ния программы его вегетативного обеспечения. То есть, в данном случае организму биологически целесообразней ошибочно отреагиро­вать на нейтральный стимул как на значимый, чем пропустить действительно значимое воздействие. Это положение согласуется с работами Переслени с соавторами, в которых показано, что при предьявлении двух и более стимулов в случайном порядке прогноз их появления преобретает вероятностный характер. В этих условиях возникает готовность к приему и реагированию на любой из возмож­ных сигналов. Таким образом сам факт наличия в ряду стимулов значимого сигнала при неопределенности его появления, создает предпосылки для возникновения реакций по типу ложной тревоги.